Epoxy selwernivellerend Buedemfaarf ass e gemeinsamt Thema an der Pharmazeutik- a Liewensmëttelindustrie, well se e proppere Buedem schafe kann, deen d'GMP-Ufuerderunge vun der Pharmazeutik- a Liewensmëttelindustrie erfëllt. GMP ass eng obligatoresch Sécherheetszertifizéierung vun Drëttpersounen an den USA fir d'Pharmazeutikindustrie, de Code ass C12, am Aklang mat de Reglementer vun der Volleksrepublik China iwwer d'Ëmsetzung vum Standardiséierungsgesetz vum 18.
D'GMP-Zertifizéierung kombinéiert den ISO900~9004 Standard, Zertifizéierung vum Materialkaaf, der Formuléierung, der Produktioun, der Verpackung an dem Verkaf vu pharmazeutesche Firmen, fir d'Sécherheet an d'Effektivitéit vu Medikamenter ze garantéieren, déi vu pharmazeutesche Firmen produzéiert ginn. D'Zertifizéierungsstandard vun den US-amerikanesche pharmazeutesche Firmen ass d'FDA.
1, wat ass GMP?
GMP ass gutt Produktiounspraktik, dat heescht Produktqualitéitsmanagement, et ass e Gesetz dat d'Produkt- a Qualitéitsqualitéit vu Liewensmëttel, Medikamenter a medizinesche Produkter guidéiert.
2, firwat maache mir dat?
D'Doséierung vun de Medikamenter beaflosst direkt den Effekt vun der Behandlung a kann negativ Auswierkungen op d'Gesondheet vum Patient hunn. Dofir ass et wichteg, beim Produktiounsprozess vun de Medikamenter op der enger Säit d'Dopéierung vun anere Bakterien ze verhënneren an op der anerer Säit d'Fëllung vu Stëbs an aner feste Materialien ze kontrolléieren, wat d'effektiv Zesummesetzung vum aktuellen Inhalt vum Medikament beaflosst. Dofir muss d'pharmazeutesch Atelier vun der pharmazeutescher Industrie d'GMP-Ufuerderunge strikt erfëllen.
3, wat ass den Detail?
GMP-Ufuerderunge fir d'Ëmweltreinheet vun der pharmazeutesch Industrie sinn opgedeelt an 300.000, 100.000, zéng.000, honnert usw., déi allgemeng Aarbechtsberäicher ouni Reinigungsufuerderungen; Kontrollberäicher, pharmazeutesch Werkstättengange vun den allgemenge Fuerderungen vun 100.000 bis 30.000; propper Beräicher mussen tëscht der Loftreinheetsklass leien.
Well déi meescht üblech Buedemfaarwen d'GMP-Normen net erfëllen, gëtt et e neit Buedemfaarfprodukt, déi selwernivellerend Epoxy-Buedemfaarf genannt gëtt. Et baséiert op engem 100% Feststoffgehalt vu speziellem Epoxyharz als Basismaterial. Mat gréngem Ëmweltschutz, héijem Glanz, Filmdicke, Filmstäerkt a Verschleißbeständegkeet géint Wegwerfanlagen an aner exzellenten Eegeschaften, déi déi héich Ufuerderunge fir d'Hygiène vun Elektronikfabrécken, Pharmafabriken an aner ideale Buedembeschichtungssystemer erfëllen.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 12. Abrëll 2023